河南化妆品进口报关行

宁波菱一供应链管理有限公司
专注于宁波口岸日用品进口清关服务 包括牙膏、牙刷、香皂、清洁剂、洗手液、洗洁精、漱口水、洗发露、沐浴露、厨房用品、清洁用品、生活用品、汽车用品等报关报检服务。
关于您进口日用品存在哪些疑问：日用品怎么进口？日用品进口需要什么资质？日用品进口需要办理哪些手续？日用品进口大概有哪些成本？日用品进口通关需要多久可以提货？
详情欢迎来电咨询或者QQ微信咨询
清关负责人：何琳
地址：宁波市海曙区碶闸街58号都市仁和22楼2206室
一：日用品进口资质
进出口公司
二：日用品清关资料
原产地证、卫生证、成分分析报告、合同、INVOICE、装箱单、原标签及翻译件
三：清关流程
国外签订合同--发货到港--换单--报检出通关单--报关出税--交税--海关放行（也有可能查验）--商检抽样检测（一周左右）--检测合格（不合格就要退运或者销毁）--贴标签提走
我司常规一般贸易进口产品包括有：
化妆品：护肤品、彩妆、洗发露、沐浴露等
日用品:牙膏、清洁剂、牙刷、毛巾、洗衣液等
酒类： 红酒、葡萄酒、伏特加、啤酒、饮料等
食品类：休闲食品、饮料、果酱、饼干、薯条、干果制品等
其他类： 可可豆、咖啡豆、鸡精、鸡粉、食品原料橄榄油、奶粉等

进口化妆品备案 进口化妆品关税 进口化妆品需要什么手续
国内对化妆品、化妆品原料、特别是高档化妆品的需求急速上升，开始大量从国外特别是从日本、韩国、荷兰、德国等国家进口化妆品和化工原料。那么，进口化妆品有哪些相关手续需要办理？
进口化妆品备案 进口化妆品关税 进口化妆品需要什么手续
国外化妆品进口备案需要什么资料 进口化妆品备案
一、获取批件后即可进口销售了么，化妆品涉及到的关税是多少？
1、获取化妆品备案凭证/卫生行政许可批件后方可进口报关。产品获取批件后的**次进口报关的同时需要向地方出入境检验检疫局进行中文标签备案及申领CIQ和卫生证书，之后即可上架销售了。
2、关税：一般护肤品6.5%、彩妆及香水10%；增值税统一为17%；彩妆及香水类涉及销费税30%。
3天！上海自贸区非特化妆品进口通关再提速

近九成进口化妆品审单合格即可取得合格证明。近来，一批价值120万美元的香奈儿丝绒系列唇膏等化妆品未进行开箱查验检疫即在上海自贸区外高桥保税区通关，并取得查验检疫部分出具的《入境货品查验检疫证明》。这批早春系列新品化妆品用时7天就完结了进口通关并上市出售，除节省了可观的物流和仓储本钱外，因简直与国外同步上市，也将进步产品在中国商场的出售量。今日小编就带我们一同去看看吧。



这仅是上海自贸区外高桥保税区非特化妆品进口的缩影之一。自浦东新区进口非特别用处化妆品存案试点工作展开以来，近60%的非特新政化妆品挑选从外高桥保税区完结通关通检、自贸区清关，到2017年11月，有519批、价值908.86万美元非特新政化妆品完结进口查验检疫。

上一年3月1日以来，境内职责人注册地在上海浦东新区的初次进口非特别用处化妆品，由现行批阅办理调整为存案办理。非特化妆品由之前的3到5个月批阅时刻，到现在5个工作日就可完结存案，相关产品进入中国商场的速度大大加速，并有望**同步上市。

2017年11月1日起，非特化妆品进口再次提速，查验检疫审单放行新模式开端正式施行，这是质检总局为加强查验检疫流程办理，进步出入境货品通关功率重要行动之一。上海查验检疫局在确保查验检疫法律有用、危险可控和守住质量*底线的基础上，有针对性地下调抽检份额、监管频次和检测项目，大幅紧缩流程时限。一起，执行企业主体职责，清晰企业应尽职责，强化产品危险办理和企业信誉办理，施行抽检份额动态办理，强化事中过后监管，进步监管有用性，进步验放速度。

审单放行新模式施行以来，上海查验检疫局运用危险办理理念，关于抽批未抽中的货品，经审单符合要求的，直接予以审单放行，不再进行现场查验和实验室检测，进一步简化查验检疫流程，一般在3个工作日即可完结一切查验检疫手续。进口化妆品的现场查验检疫的抽批份额较低为10%，近九成的进口化妆品审单合格即可取得合格证明。

浦东新区进口非特别用处化妆品存案试点是上海市展开“证照别离”变革试点的重要行动，是推动简政放权、放管结合、优化效劳的详细表现，大幅缩短非特化妆品新品的上市时刻，给企业供给了较大的便当。

查验检疫审单放行新模式则使非特化妆品运营企业享用的便当再加码，一起也进一步执行企业的质量*主体职责。企业在享用便当办法的一起，必须加强企业内部办理，执行“合格确保”的许诺内容。查验检疫组织将结合往后的查验检疫“双随机”抽检以及商场终端反应，一旦发现企业有违规失期行为，除依法处理外，还将予以信誉降级，要点加强监管，进步其违法以及失期本钱。

据了解，现在，保税区内品牌集合效应已开始闪现，**的化妆品公司香奈儿、乐金、伊丽莎白雅顿、强生、欧莱雅、汉高级纷繁挑选在此完结货品自贸区清关。跟着保税区交易便当化的晋级，以及驻区查验检疫组织立异监管办法的进一步执行，非特化妆品在自贸区进口之势方兴未已。


关于进口食品化妆品实施分单*便利化措施的通知|行业动态|欣海报关



为有用促进上海口岸交易便当化，实在加速进口食物化妆品通检速度，自2015年8月1日起，进口食物化妆品企业或其代理人可自愿向查验检疫组织请求对同一报检批进口货品施行分单*：



一、请求分单*的进口食物化妆品企业应树立**的产品追溯及召回系统，自动执行企业主体职责，活跃合作查验检疫组织作业。

进口食物化妆品企业应在*前供给正确完好的货品清单及其他查验检疫要求的材料。



二、分单准则：

1.进口食物：

同一报检号下，相同原产国、相同品牌、适用相同规范的货品，经合格性评定为合格的，**出具查验检疫合格证书（单）；

2.进口化妆品：

（1）对国家施行卫生答应或许存案的化妆品，同一报检号下，相同答应同意文件号的货品，经合格性评定为合格的，**出具查验检疫合格证书（单）；

（2）对国家没有施行卫生答应或许存案的化妆品，同一报检号下，相同称号、相同原产国、相同出产厂商的化妆品的货品，经合格性评定为合格的，**出具查验检疫合格证书（单）。



三、分单*的详细流程如下：

（一）进口食物化妆品企业或其代理人可在《食物*职责承诺书》（附件1）、《进口化妆品收货人职责承诺书》（附件2）中挑选是否请求对该报检批货品施行分单*，在报检时与其他报检材料同时提交。



（二）对已请求施行分单*的报检批货品，查验检疫组织在进口企业已提交正确的货品清单基础上，对该报检号下合格性评定为合格的货品**出具查验检疫合格证书（单）。



四、发现进口食物化妆品企业或其代理人存在以下状况的，查验检疫组织将当即暂停对其进口货品施行分单*，且该企业半年内不得从头请求，情节严重的将依法追究其法律职责：



1.私行出售、运用没有获得查验检疫合格证书（单）的进口食物化妆品；

2.需施行扩展采样的，企业不合作抽采样、暂停出售运用触及扩展采样货品的；

3.企业不具备产品追溯系统和召回才能，无法有用实行主体职责的；

4.其他违法违规行为。



五、本告诉所指的食物化妆品包含食物、食物添加剂、化妆品和部分食用农产品（小麦、大麦、黑麦、玉米、大豆、生果、油菜籽、马铃薯、木薯、稻谷、烟叶、活体动物在外）。

二、何谓进口化妆品中文标签备案，如何申报？
进口化妆品中文标签，即为进口化妆品进口大陆市场之前，在完成国家食品药品监督管理局（SFDA）申报获准批件后，由当地出入境检验检疫机构合格后贴在产品原外包装上的产品中文信息【具体可参照化妆品标识管理规定（国家质量监督检验检疫总局令*100号）】。根据国家质检总局2006年*44号公告的规定，进口食品、化妆品标签必须符合中国法律法规和强制性标准的规定：出口食品、化妆品标签必须符合进口国/地区的要求。自2006年4月1日起各出入境检验检疫机构对所以进出口食品、化妆品的标签进行检验，经检验合格并取得备案后方能进出口。国际质检总局在2006年4月1日起，发布“关于调整进出口食品、化妆品标签审核制度的公告”，进出口化妆的标签审核与进出口化妆品检验检疫结合进行，不实行预先审核。由各地口岸出入境检验检疫机构对进出口化妆品检验合格后，在按规定出具的检验证明文件中加注“标签经审核合格”即可进口。检验检疫机构对进出口食品、化妆品进行检验检疫，包括标签审核、检测、查验，统一按检验检疫收费标准收费，不再收取标签审核费。
由药监局颁发的进口化妆品备案凭证，请提供如下材料：
（一）进口非特殊用途化妆品备案申请表；
（二）产品配方；
（三）产品质量标准；
（四）经卫生部认定的检验机构出具的检验报告及相关资料，按下列顺序排列：【检验申请表；检验受理通知书；产品说明书；卫生学（微生物、理化）检验报告；毒理学*性检验报告。】
（五）产品原包装（含产品标签）。拟专为中国市场设计包装上市的，需同时提供产品设计包装（含产品标签）；
（六）产品在生产国（地区）或原产国（地区）允许生产销售的证明文件；
（七）关于“疯牛病”有关问题的承诺书；
（八）代理申报的，应提供委托代理证明；
（九）可能有助于评审的其它资料。
另附未启封的样品1件。

非特殊用途化妆品进口“审批改备案”改革：让人受益

我国顾客能同步体会**较新款的化装品，这得益于本年3月1日在浦东新区试点施行的非特别用处化装品进口“审修改存案”变革。欣海报关-进口存案

外高桥保税区4号门邻近，在厚重的码头与库房之间，一个四面装有落地玻璃的上海外高桥世界化装品展现交易中心体会馆上月正式开馆。馆内，白色主调的各个展现区间装点着绿植，占地2300平方米的体会馆就像一个化装品的“大世界”，来自**各地的2000多种进口化装品牌在此争奇斗艳。



体会馆中心有一面“非特”存案展现墙，上面摆放着刚刚经过存案的上百种非特别用处进口化装品。每个化装品背面都有一张存案电子信息凭据，用手机扫描这张“出生纸”上的二维码，就能看到产品具体的存案编号、存案日期、出产企业、国家及其境内责任人等信息。“这个来自美国的NARS彩妆品牌，此前在国内没有出售，较近由资生堂进口到了国内。”作业人员指着一支黑色包装的NARS缎彩润泽口红通知记者，曩昔进口这样一支口红需求3到5个月的批阅时刻，现在5个作业日就可完结存案，进入我国商场。



化装品OEM厂家表明，在我国，进口化装品分为特别用处化装品和非特别用处化装品，除了具有育发、染发、烫发、脱毛、美乳、健美、除臭、*（*）、防晒等9类特别成效的化装品以外，都归于非特别类化装品，占有化装品商场90%以上的比例。曩昔，因为进口化装品批阅事权在国家食药监总局，企业每进口一种新化装品，都要到北京提交资料、承受*审评。“曩昔为了进口一支口红，常要带着一箱子的产品资料、企业资料和样品，送到北京批阅。”陈先生在上海从事了8年进口化装品署理，他的拉杆箱就终年跟着他，在北京与上海之间来来往往。



“非特”化装品进口审修改存案后，只需契合从浦东新区口岸进口和境内责任人注册地在浦东这两个条件的企业，都能享用存案新政，这让陈先生们欢天喜地。现在进口一支口红，企业只需求先在网上提交电子资料，再把纸质版资料交到浦东商场监管局窗口报送存案后，就可展开相关经营活动。在存案阶段，食药监等部分对产品是否归于存案规模、存案资料是否完好、是否契合规定方式等方面进行核对，不契合要求的将及时奉告境内责任人并说明理由。产品存案后，境内责任人持国家食药监存案系统生成的存案凭据，到查验检疫部分依照有关规定处理进口相关手续，并从浦东口岸进口相应产品。



“存案凭据可所以一张纸，也可所以一个二维码，在货品进口的时分，企业甚至只需拿着二维码到口岸部分扫码，就能获得通关资质。” 浦东商场监管局药品化装品监管处副处长金剑介绍，有了这个高速通道，不少从日韩进口的非特化装品，产品上船时才开端请求存案，等船抵达浦东口岸，存案就经过了。“这种速度在曩昔是无法幻想的。”



“非特”化装品进口从5个月缩短到5天，变革之所以能顺畅推进，绝不是一个部分能办到的，多部分协同运作、集成立异，才干构成变革的合力。3月1日至今，在浦东新区经过存案的非特化装品已达214个，只是上月就有107个产品经过存案，其中有3家企业的33个产品已完结通关手续，不日将上市出售。其间，上海市食药监局、浦东商场监管局、浦东海关和查验检疫等部分构成了联席会议准则，每月举行作业例会，现场处理变革过程中遇到的问题。



进口化装品顺畅进入我国商场后，是否受我国顾客欢迎是企业面对的一大难题。“10个进口化装品中很可能只要1个卖得好，因此在新品上市之前，企业迫切需求一个渠道来测验顾客的反响。”外高桥世界贸易营运中心有限公司商场营销部总经理陈逸峰介绍，在查验检疫部分的支持下，体会馆内每个月能够有合理数量的进口化装品耗费，供顾客现场试用或发放试用装。



所以，这些**进入我国商场的化装品，能提早承受我国顾客的查验，从而为企业降低了“试错本钱”。“高效的存案新政为企业节省了时刻本钱，海关、查验检疫等口岸部分的协同立异为企业省下了运营本钱。终究，国内顾客不但能同步体会世界较新款的非特化装品，还有望享用到因本钱节省而带来的价格盈利。”



审修改存案变革，为“非特”化装品进口敞开了一扇窗，但变革只要进行时。存案看似降低了进口门槛，实际上是将审阅流程后移，更侧重于事中过后的监管。“曩昔企业提交的资料首要依托批阅部分来审阅，现在企业有必要自己先把‘作业’查看清楚才干交上去，企业的主体责任意识更强了。”现在，浦东商场监管局正在向企业发放查询问卷，将依据企业需求和商场运行状况，编制具体的事中过后监管细则，保证商场“放得开”，也能“管得住”。



“非特别用处化装品进口审修改存案，是上海自贸区施行证照别离变革的一项内容，一起也表现了放管服变革的要求。”浦东商场监管局局长吴伟平表明，国家把这项变革试点放在浦东，便是为了充分发挥上海自贸区作为*深化变革“试验田”、推进商场主体走出去“桥头堡”的重要作用。未来，上海自贸区将总结出一系列可仿制可推行的经历，让一支口红的变革效应辐射到全市，甚至全国。


号外！上海率先简化化妆品进口报关审批流程 欣海报关专业报关20年
如贵司想正规进口特殊用途的化妆品，请提供如下材料：
进口特殊用途化妆品卫生行政许可申请表；
1、产品配方；
2、申请育发、健美、美乳类产品的，应提交功效成份及使用依据；
3、生产工艺简述和简图；
4、产品质量标准；
5、经卫生部认定的检验机构出具的检验报告及相关资料，按下列顺序排列：（检验申请表；检验受理通知书；产品说明书；卫生学（微生物、理化）检验报告；毒理学*性检验报告；人体*试验报告。
6、产品原包装（含产品标签）。拟专为中国市场设计包装上市的，需同时提供产品设计包装（含产品标签）；
7、产品在生产国（地区）或原产国（地区）允许生产销售的证明文件；
8、关于“疯牛病”有关问题的承诺书；
9、代理申报的，应提供委托代理证明；
10、可能有助于评审的其它资料。
11、另附未启封的样品1件。
备注：要求企业提交一份申报材料的原件和四份复印件。